Les effets secondaires du Crestor sont très rares et généralement bénins ou mineurs. Cependant, certains patients peuvent ressentir des effets secondaires graves. Il est important de consulter votre médecin si vous ressentez l'un des effets secondaires suivants pendant que vous prenez du Crestor.
Il est important de prendre toutes les mesures de précaution appropriées lors de la prise du Crestor. Suivez attentivement les instructions de votre médecin concernant la dose, la fréquence et la durée de prise de Crestor. Il est également important de respecter la posologie prescrite par votre médecin.
Vérifiez les effets secondaires de Crestor avant de prendre tout médicament. Si vous remarquez des effets secondaires graves, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. En cas de surdosage, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Vérifiez les effets secondaires avant de prendre tout médicament.
Il est important de respecter les précautions et contre-indications pour l'utilisation de Crestor. Veuillez lire attentivement les instructions et les avertissements avant d'utiliser Crestor. Les informations fournies sur cette page sont à titre informatif uniquement et ne constituent en aucun cas un avis médical. Si vous avez des questions ou des préoccupations, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Les précautions générales comprennent l'utilisation de Crestor pour le traitement de l'ostéoporose, les personnes de plus de 70 ans, les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et les enfants.
Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents (≥ 1/100, 1/1000) rapportés avec ce médicament sont: maux de tête, nausées, vomissements, troubles digestifs, bouffées de chaleur, éruptions cutanées, vertiges, nervosité, insomnie, fatigue, prise de poids, troubles visuels et troubles de la mémoire. Parmi les effets indésirables très fréquents (≥ 1/10) et fréquents (≥ 1/100, 1/1000), les plus fréquemment rapportés sont: douleurs abdominales, céphalées, diarrhées, troubles du sommeil, troubles digestifs, nausées, vomissements, fatigue, prise de poids, troubles visuels, troubles de la mémoire, augmentation de l'appétit, bouffées de chaleur, éruptions cutanées, vertiges, nervosité, augmentation de la tension artérielle, troubles digestifs, douleurs abdominales, douleurs thoraciques, palpitations, prise de poids, douleurs dans les articulations, douleurs musculaires, sensations vertigineuses, diminution de la sensibilité des extrémités, troubles de la libido et troubles sexuels.
La fréquence de ces effets indésirables n'est pas connue: il s'agit de données de pharmacovigilance issues de plusieurs pays européens, qui ont permis d'identifier les cas suivants: chez environ 1% des patients, les troubles de la vision ont été majorés par l'iloprost, pouvant aller jusqu'à la cécité dans certains cas: chez environ 1% des patients, l'apparition d'une insuffisance hépatique est liée à l'iloprost, chez environ 0,5% des patients, des anomalies du champ visuel ont été observées, et chez environ 0,2% des patients, des signes d'atteinte rénale ont été observés. Ces troubles de la vision peuvent conduire à une baisse de la vision et une perte de l'acuité visuelle.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CRESTOR 20 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Comme avec tout médicament, ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CRESTOR 20 mg, comprimé pelliculé
Les autres composants sont: cellulose microcristalline, crospovidone, povidone K90, lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium et polyéthylèneglycol 400, et enrobage: amidon de maïs, talc, dioxyde de titane, polyéthylèneglycol, triacétine, talc et dioxyde de titane.
Qu'est-ce que CRESTOR et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.
Boîte de 8, 10, 20, 30, 50, 84 et 90 comprimés.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BAYER EUROPEAN PHARMACEUTICALS43-45 BELDING STREET, CENTRAL HARTLEPOOL, IMAGES, HOLLAND
DISTRIBUTION MONDIALE
CRESTOR 20 mg, comprimé pelliculé est une préparation de prostaglandines synthétiques.
Ce médicament contient de l'iloprost. L'iloprost est une prostaglandine dont l'usage est principalement indiqué dans le traitement des troubles de la glande thyroïde ou du métabolisme osseux chez les patients atteints d'anémie (faible numération de globules rouges) en raison de la diminution de la sécrétion de la thyroxine dans le sang.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles de la glande thyroïde ou du métabolisme osseux chez les patients atteints d'anémie (faible numération de globules rouges).
Il n'existe pas d'information sur l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse. En conséquence, ce médicament est susceptible d'être utilisé en cas de nécessité pendant le premier trimestre de la grossesse.
Il n'existe pas d'information sur l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.
Les autres composants sont: crospovidone, stéarate de magnésium et polyéthylèneglycol 400.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles de la glande thyroïde ou du métabolisme osseux chez les patients atteints d'anémie (faible numération de globules rouges) en raison de la diminution de la sécrétion de la thyroxine dans le sang.
Ce médicament est susceptible d'être utilisé en cas de nécessité pendant le deuxième trimestre de la grossesse.
